om Triple X syndrom

Inlagd av: Valon Istrefi uppdaterad: 2015-05-20
Triple X syndromet är en kromosomavvikelse som drabbar ungefär en på 1. 000 kvinnor. Medan flickor normalt föds med två X-kromosomer, en från vardera föräldern, de med Triple X syndrom har tre X-kromosomer <. h2> Orsak De flesta fall av Triple X syndrom orsakas av ett fel i ägg eller spermier cellformationer --- kallas nondisjunction. I andra verkar extra kromosom tidigt under embryots utveckling --- kallas mosaik form av Triple X syndrom.

Betydelse

I nondisjunction form av Triple X, varje cell i kroppen har extra kromosom. I mosaik form, endast vissa celler har extra kromosom. Många flickor har inga symptom eller mycket lätta sådana. Symtomen oftast mer uttalad i nondisjunction typ

Fysiska symptom

Fysiska symptom av Triple X kan inkludera hög resning, en onormalt-litet huvud och vertikala hudveck som täcker inre ögonvrårna.

ytterligare symtom

En flicka som drabbats av Triple X kan ha inlärningssvårigheter och försenad utveckling där motorik, tal och språk. Hon kan ha svårt med mellanmänskliga relationer. De flesta flickor med Triple X har normal intelligens men kan pröva lägre än syskon.

Behandling

Eftersom ingen behandling finns att lösa kromosomavvikelse, bör flickor med symtom behandlas som varje barn med utvecklingsstörda på den nivån svårighetsgrad.

Previous:nothing Next:växtbaserade behandling för klimakteriet





Relaterade artiklar


  • Vad gör jag packa i min graviditet natten väska?
  • hur man är uppe sent utan koffein
  • hur lång tid tar en svampinfektion sista utan medicin?
  • hur man beräknar en uppfattning datum från förfallodagen
  • varför det är viktigt att sluta röka?
  • hur du väljer björnbär med din familj och njuta av naturens godhet
  • vad är bensoylperoxid?
  • hur etiketten den mänskliga hjärnan
  • endometrios cancer botemedel
  • ideala kolesterol sortiment




    Adress:
    TPB
    Punktskriftsförsäljningen
    Box 4003
    1002 47 Johanneshov
    Email: halsa@halsanet.com