hur man känner igen tecken på Werners syndrom

Inlagd av: P-O Lennartsson uppdaterad: 2015-04-30

Liknar progeria i Werners syndrom kännetecknas av tidigt åldrande , visar denna störning faktiskt upp senare i livet , runt den tid ett barn träffar puberteten i början tonåren och har inga tecken på sjukdomen i förväg . Denna sjukdom kallas ofta " vuxen progeria " med tanke på likheterna i tidigt åldrande . Erkänner tecknen tidigt kan göra en enorm skillnad i livskvaliteten för dessa personer
1 . .
Var uppmärksam på ökningen av barn i tidiga tonåren . De tidigaste tecknen på Werners syndrom inträffar under puberteten , när barnen som har Werners syndrom inte har tillväxt sprutar . Eftersom det inte finns någon typisk debut ålder för Werners syndrom , kan denna skylt förbises i ett par år innan någon märker att barnet inte har haft någon tillväxt sprutar . Om du är orolig för ett barn som inte har vuxit under de tidiga tonåren som vanligt , få dem kontrolleras av en läkare .
2 .
Överväga om det finns tidigt åldrande . Andra tecken på Werners syndrom ofta inte sker förrän individen är någonstans i tjugoårsåldern eller ens så sent som trettioårsåldern , som tidigt åldrande av huden , grånande eller förlust av hår eller andra åldersrelaterade symptom .
3 .
Titta på kroppens utseende . Till utseendet kommer mest personer med Werners syndrom har oftast tunna ben och en tjock stam , ge dem en udda utseende . Armar och ben blir tunna söker lemmar ses ofta i hög ålder , men i mitten av kroppen kommer att vara tjockare .
4 .
De åldras tidigare än vanligt, så de ser oftast mycket äldre än deras faktiska ålder med så mycket som flera decennier .
5 .

Har kontroller med läkaren ofta att kolla på inre hälsa . Invärtes , kommer personer med Werners syndrom har ofta hjärtsjukdom och andra åldersrelaterade sjukdomar . Cancer , särskilt mer sällsynta typen, är mycket vanligare hos män och kvinnor som drabbats av Werners syndrom . De kan dock inte , typiskt uppvisar symptom på senilitet .

tips och varningar

Werners syndrom är genetiskt vidare från föräldrarna till barn , men det är en mycket sällsynt recessiv gen ses i bara ungefär 1 av 200. 000 personer . Detta skiljer sig mycket från det slumpmässiga mutation av progeria , som ofta är relaterade till med tanke på likheterna av snabbt åldrande .

Previous：nothing Next：hur man känner igen tecken på progeria